2015年8月20日下午，制藥廠在六樓會議室召開2015年上半年產(chǎn)品質(zhì)量分析會。制藥廠全體廠領(lǐng)導(dǎo)、中層干部、班組長、質(zhì)保部全體人員及QA人員等約80人參加了會議。 制藥廠黨委書記、副廠長、質(zhì)量負(fù)責(zé)人朱智德首先強(qiáng)調(diào)了此次會議召開的目的：一是要強(qiáng)化全員GMP及質(zhì)量意識，牢固樹立“質(zhì)量是企業(yè)的生命線”的理念；二是根據(jù)藥廠GMP文件《產(chǎn)品質(zhì)量分析管理規(guī)定》的要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)定期召開廠級的質(zhì)量分析會議；三是通過2015年上半年（1月-6月）產(chǎn)品質(zhì)量回顧與分析，提出各部門下半年應(yīng)注意的問題及建議；四是針對藥廠通過2010版GMP后質(zhì)量方面存在的問題，提出整改建議并組織實施。 朱書記從藥廠產(chǎn)品基本情況、質(zhì)量管理體系、2015年上半年產(chǎn)品質(zhì)量回顧及分析、藥廠通過新版藥品GMP認(rèn)證后質(zhì)量方面存在的主要問題、整改建議及下一步的工作計劃等五個方面進(jìn)行了總結(jié)和深入的分析，并對藥廠下一步質(zhì)量工作做了具體部署。朱書記要求全廠職工要牢固和樹立安全質(zhì)量意識，嚴(yán)格按照2010年版藥品GMP和藥廠質(zhì)量管理體系的要求規(guī)范生產(chǎn)，進(jìn)一步強(qiáng)化質(zhì)量管理，同心協(xié)力，確保藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品100%合格。 何天富廠長在總結(jié)講話中說：這次會議的召開非常及時，也非常必要，各部門要把朱書記部署下一步的質(zhì)量工作要點作為工作的重點，嚴(yán)格按要求做好整改工作，在質(zhì)量管理工作中要加強(qiáng)學(xué)習(xí)、加強(qiáng)檢查、加強(qiáng)考核、重在落實。 會議現(xiàn)場 張慶滿 文/圖 | 
